近日受到业界关注的上海医药（集团）有限公司（下称上海医药）华联制药厂甲氨蝶呤药物事件，11日终于划上了句号：国家食品药品监督管理局依法吊销华联制药厂药品生产许可证，并注销相关品种的药品批准文号。就此，记者日前致电上海医药询问有关情况，但接电话的女职员表示“领导都出外开会了，不能接受媒体采访”。
据悉，去年7月，上海、北京、安徽等地部分白血病患儿陆续出现下肢疼痛、乏力、进而行走困难等症状，这些患儿都使用了标示为上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤，有关部门对此进行了调查，最终，真相被查明：现场操作人员将硫酸长春新碱尾液混于注射用甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷等批号药品中，导致多个批次的药品被硫酸长春新碱污染，造成重大药品生产质量责任事故，而相关人员隐瞒了违规生产的事实。
记者从广东省药监部门了解到，广东有12例使用甲氨蝶呤而感到不适的案例，目前治疗情况良好，而广东方面早在2007年就已对该药品进行了全面的整治与查封。
据了解，上海华联制药厂是一家有60多年历史的医药骨干企业和高新技术制药企业，部分主打产品的市场占有率高达50％左右。